Pontianak – Sebagai tindak lanjut dari arahan Presiden atas penyederhanaan regulasi, Badan POM melakukan deregulasi dan simplifikasi peraturan khususnya terhadap peraturan yang sudah diterbitkan agar lebih sederhana, up to date, dan mampu laksana dengan baik. Penyusunan regulasi terdiri dari beberapa tahapan, meliputi perencanaan, penyusunan, konsultasi publik, penetapan, dan sosialisasi. Badan POM melakukan kegiatan sosialisasi terhadap regulasi yang telah disusun dan ditetapkan. Kegiatan sosialisasi bertujuan untuk meningkatkan kesadaran dan pemahaman pelaku usaha terhadap regulasi yang berlaku sehingga dapat meningkatkan kepatuhan terhadap regulasi yang sudah disusun.

Selama tahun 2018, Badan POM telah mencabut 6 (enam) peraturan di bidang Obat sebagai bentuk deregulasi dan simplifikasi. Sedangkan selama tahun 2019, telah diterbitkan 3 (tiga) peraturan di bidang distribusi Obat yang merupakan hasil revisi peraturan yang sudah ada. Hal ini dilakukan dalam rangka simplifikasi dan penyesuaian terhadap perkembangan regulasi dan kebutuhan terkini. Ketiga peraturan tersebut adalah : Peraturan Badan POM Nomor 9 Tahun 2019 tentang Pedoman Teknis Cara Distribusi Obat yang Baik

1. Peraturan Badan POM Nomor 10 Tahun 2019 tentang Pedoman Pengelolaan Obat-Obat Tertentu yang Sering Disalahgunakan
2. Peraturan Badan POM Nomor 14 Tahun 2019 tentang Penarikan dan Pemusnahan Obat yang Tidak Memenuhi Standar dan/atau Persyaratan Keamanan, Khasiat, Mutu, dan Label

Sebagai bagian dari rangkaian proses penyusunan peraturan perundang-undangan, Badan POM pada 4 Desember 2019 menyelenggarakan kegiatan Sosialisasi Regulasi di Bidang Distribusi Obat dan NAPPZA di Kota Pontianak dengan mengundang perwakilan PBF, GP Farmasi, IAI, Dinas Kesehatan Kota Pontianak.

Melalui kegiatan sosialisasi ini diharapkan dapat memberikan informasi regulasi di bidang distribusi obat terkini sehingga dapat dipahami dan diimplementasikan oleh masing-masing peserta.

• Sosialisasi Peraturan Perubahan Atas PerBPOM Nomor 30 Tahun 2022 Tentang Pemasukan Obat Dan Bahan Obat Melalui Mekanisme Jalur Khusus (Special Access Scheme)
• Kegiatan Edukasi dan Pemanfaatan E-Labeling Obat oleh Tenaga Kesehatan dan Masyarakat di Medan, Sumatera Utara
• Focus Group Discussion (FGD) Penyampaian Hasil Konsultasi Publik Rancangan Peraturan BPOM di Bidang Mutu Obat dan Bahan Obat
• Konsultasi Publik Rancangan Peraturan Badan POM Substansi Pengawasan dan Tindak Lanjut Pengawasan Produk Tembakau dan Rokok Elektronik
• BPOM Hadiri Joint Workshop USP dan PMDA Jepang untuk Peningkatan Mutu Sediaan Farmasi di Asia Pasifik